中欧体育app全站.Moderna进军抗体药mRNA革新抗体药的优势和

　　美东时间 9 月 15 日，Moderna 官宣与加拿大抗体药物发现明星公司 AbCelera 牵手合作，双方将会共同开发

　　根据协议，Moderna 将有权开发和商业化共同研发的抗体，AbCelera 将会收到研究付款，并有资格获得临床开发和商业化阶段的里程碑款项和销售分成。具体的合作费用双方暂未披露。

　　“对我来说，与 Moderna 合作的其中一个重要的动力是，该公司已经证明了其可以快速布局 mRNA 疫苗，这有很大的潜力转移到其他治疗领域。”Carl Hansen 说。

　　这并不是非 Moderna 首次利用 mRNA 编码生产抗体药物，Moderna 一直在尝试 mRNA 在疾病治疗中的各种可能性。

　　。从其在研管线可以看出，除了布局传染病疫苗、癌症疫苗以外，Moderna 的 mRNA 抗体药物、蛋白质药物等疗法也占据了半壁江山。

　　2015 年是 Moderna 发展历程中的一个里程碑节点。一方面，Moderna 在研疫苗 mRNA 1440 进入临床 I 期研究阶段，正式从临床前阶段迈入了临床试验阶段；另一方面，Moderna 在肿瘤免疫治疗领域大展拳脚，与默沙东合作共同开发 mRNA 抗病毒疫苗和肿瘤免疫疗法。

　　疗法，比如说今年 8 月宣布建立一个 “Moderna Genomics” 部门来追赶前沿疗法。该公司首席执行官 Stéphane Bancel 此前在一次电话会议上表示，

　　Moderna 向外媒透露，在此过程中，其仍在继续寻求更多小型许可交易，以此不断补充在研管线。

　　无疑，AbCelera 就是合适 “人选” 之一。Moderna 选定与 AbCelera 继续深化 mRNA 编码的抗体疗法的开发。Moderna 通过新冠疫苗为整个 mRNA 治疗领域进行了概念验证，而 AbCelera 将会基于专有的 AI 技术为发现和开发抗体疗法提速。

　　AbCelera 同样来头不小，在疫情期间，凭借在国防高级研究计划局生物技术办公司 “流行病预防平台” 项目中的领导作用而名声大噪，与礼来的合作更是获得多方关注。2020 年 9 月，该公司入选美国生命科学专业媒体 Fierce Biotech 的 “2020 生物技术猛公司 15 强” 榜单

　　AI 药物发现引擎是业内针对多种治疗领域最快的引擎之一，目前在传染病领域大约 140 个项目正在进行中

　　这笔交易也是 Moderna 通过新冠疫苗获得收益后提前布局 mRNA 未来的一个缩影。Moderna 市值已破 1700 亿美元大关，超过老牌疫苗巨头

　　通常，抗体的制备和生产需要经过错综复杂的翻译后修饰，表达纯化等流程。目前，主流的单抗技术主要有杂交瘤单抗技术、嵌合抗体和人源化改造单抗技术、全人源单抗技术等。

　　与常见的不同，Moderna 的想法是巧妙避开这些复杂环节，利用 mRNA 在体内直接 “制造” 治疗性单抗。也就是，

　　蛋白质药物药物由 20 种不同的氨基酸合成，不同蛋白质的物理和化学性质也不尽相同，后续的缓冲液体系，储存条件也都需要根据抗体药物的类型进行优化。而 RNA 由四种核苷酸组成，物理化学具有高度的一致性，

　　利用 mRNA 编码抗体的速度会更快，一旦感染类疾病爆发，能够迅速根据核酸序设计生产出高质量的抗体。

　　斯特沙利文数据显示，在 2023 年预计全球单抗市场将增长至 2,356 亿美元，年复合增长率为 4.8%。

　　mRNA 能够直接在体内编码出相关的蛋白质，在过去的十年，mRNA 已发展成为一种极具吸引力的新型生物制剂。

　　有业内人士表示，mRNA 是一种全新的药物形式，与抗体治疗本质上没有矛盾与冲突。由于，mRNA 可以作为抗体的另一种载体进入病内，不过起到治疗作用的还是抗体本身。这种治疗机制与基因治疗有着非常大的区别。

　　整体来看，mRNA 技术在预防性和治疗性疫苗的研发方面进展较快，尤其是在新冠疫情的催化下，全球已上市两款 mRNA 新冠疫苗。

　　而 mRNA 在体内直接编码治疗性抗体现已初步验证了可行性，“全球 mRNA 三巨头” 也已经悉数布局。

　　对于 “全球 mRNA 三巨头” 而言，利用 mRNA 编码抗体虽然不是什么新鲜事，但却不失为是一个好点子。

　　其中进展最快的 Moderna，其利用 mRNA 编码的抗体药物已经进入了临床 I 期阶段，处于第一梯队。CureVac 则是在 2019 年与 Genmab 合作开发 mRNA 编码的抗体药物，BioNTech 正在开发两种治疗实体瘤的 mRNA 抗体药物，也处于临床前阶段。

　　利用 mRNA 递送抗体治疗还处在非常早期的开发阶段。考虑到现有的 mRNA 技术的临床应用还仅仅停留在疫苗领域，谈论其是否能革新抗体的生产方式还为时过早。

　　一是，LNPs 递送系统会引起强烈的免疫应答，这对于治疗抗体的递送是不利的，需要考虑如何降低免疫系统应答，同时又不影响递送效率，可能需要开发全新的递送系统；

　　二是，需要考虑如何通过 mRNA 递送剂量来控制目标抗体在每个病内的生成，从而比较精确地控制最终治疗用抗体的剂量，也是一个挑战；

　　三是，mRNA 载体在编码单个较短的目标基因和蛋白已经取得临床的成功验证，但是否能有效表达二聚体

　　四是，如何在早期临床前研究中使用 mRNA 的药物形式来验证体外和体内药效，并得到可以转换到等效的剂量，这同样也是一个挑战。

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