中欧体育app全站.对付疫情王牌诞生！中国首款新冠特效药来了输液完立刻

　　据央视新闻报道，我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。研发团队领军人物、清华大学医学院教授琦解释抗新冠特效药原理：抗体是的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体，让它们协同打出组合拳。“药物采取静脉滴注的方式，注入体内后马上起效”，可降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。

　　据“共青团中央”消息，8月25日，国外Ⅲ期临床试验中期结果公布，临床数据令人惊喜：同安慰剂组相比，抗体治疗组的住院和死亡率降低了78%，并对突变株依然保持活性！

　　迄今为止，安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液抗体联合药物仍是在全世界范围内唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得同类最优数据的药物。截至目前，共有800余例患者接受了这一抗体组合的治疗，临床专家组和医疗团队反馈良好，其中，接受用药年龄最大的患者已有92岁。

　　曾几何时，抗体药物的研发到上市需要10年甚至更久的时间，而琦及其合作团队研发抗新冠抗体药物的全过程却仅仅用了18个月。

　　据此前报道，12月8日，国家药品监督管理局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

　　国家药监局称，该药是国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批。是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

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