随着经济社会发展，生物医药对于满足人民健康需求的作用日益凸显。为适应产业发展新形势新任务新要求，加快建设现代化产业体系，近日，国家修订发布《产业结构调整指导目录（2024年本）》。

　　在第十三条医药部分，新技术、新药以及智能化设备技术被大量纳入，儿童药、短缺药以及细胞培养、细胞治疗药物、高端化智能化制药设备被列入鼓励类产业目录。具体来看：

　　医用核心技术突破与应用，通过大规模高效细胞培养和纯化、药用多肽和核酸合成技术，推动现代生物技术改造升级。

　　配套高端化、智能化制药设备，提高化学成分限定细胞培养基的开发和生产，以及增加蛋白质高效分离和纯化设备使用。

　　为积极响应国家战略发展，海尔生物医疗创新探索生物制药场景整体解决方案，覆盖生物制药生产、QC、中试3大领域的9大场景解决方案，并自主创新高端智能设备，实现全流程协同、一站式闭环，为我国生物制药产业链韧性和安全水平提升注入新动能。

　　细胞制备是生物制药生产领域的关键环节。针对传统细胞制备存在的污染风险高、批次一致性差、生产效率低、成本高等问题，海尔生物医疗全自动细胞工作站，能实现从细胞接种、铺板、观察、换液、传代、培养到收集一站式细胞制备新体验。

　　此外，海尔生物医疗还创新可控冻融系统，相对于传统冻融方式，可控冻融系统能让昂贵成分活性损耗率显著降低，单批次产值提升10%以上，处理时间显著缩短。

　　对于制药行业而言，做好质量控制是确保药品质量符合相关法规和标准的基础。在QC领域，海尔生物医疗推出QC用微生物培养基，可降低假阴性概率、减少因检验结果不准确造成产品的损失，冷凝水低、降低监测培养基弃用率，且便于计数，提速15%。

　　针对灭菌消毒环节，无菌检查隔离器打造密闭式无菌腔体，样品、人员、环境安全性提升50%，消毒灭菌可一键启动，时效性提升50%，运行成本仅为传统洁净室的10%。

　　中试是实验研究工业化可行的重要阶段，能为工业化生产提供设计依据。在中试阶段，海尔生物医疗中试冻干机能实现从预冻到干燥全过程自动控制，保持物质原始特性，有效期长，且冻干产品具有较大可利用内表面积。

　　针对离心环节，海尔生物医疗打造离心机产品矩阵，包括台式多功能冷冻离心机、台式高速冷冻离心机、台式低速离心机、落地式低速大容量冷冻离心机等，提供多元化离心需求。

　　生物制药关系国计民生和。随着国家加大对生物医药产业扶持力度，海尔生物医疗以数智融合创新为路径，通过创新生物制药场景整体解决方案，实现在工序复杂、工艺繁复的生物制药流程中，保证人员、环境、设备、流程及质量的全周期、全要素智能化、信息化管理，为生物医疗行业注入新活力。